home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3301.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  38 lines
  1.        Document 3301
  2.  DOCN  M94A3301
  3.  TI    Study of HIV1 Tat transactivation mechanism by using synthetic Tat
  4.        protein and Tat peptides.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Vives E; Charneau P; van Rietschoten J; Rochat H; Bahraoui E; CNRS URA
  7.        1455, Marseille.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):107 (abstract no. PA0046). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369274
  10.  AB    OBJECTIVE: To study the structure function relationship of different Tat
  11.        domains in the mechanism of HIV-1 Tat transactivation. METHODS:
  12.        Full-length Tat protein Tat 1-86, the gene product of the first exon Tat
  13.        1-72 and a panel of shorter peptides mimicking different regions of the
  14.        primary structure of Tat protein were chemically synthesized and tested
  15.        for their activity. RESULTS: Synthetic Tat 1-86 and Tat 1-72
  16.        transactivated beta galactosidase activity in Hela cells containing the
  17.        Lac Z gene under the control of HIV-1. The analysis of the activity of
  18.        Tat 1-86 and Tat 1-72 with cysteine SH free or alkylated, showed that
  19.        only the Tat fragments with deprotected cysteine residues (SH free)
  20.        retain transactivation ability. In contrast, peptide Tat 1-48 was
  21.        inactive with cysteine residues either free or protected. Similarly,
  22.        other shorter synthetic peptides covering the different Tat domains were
  23.        inactive. Interestingly, when peptides Tat 1-48 and Tat 38-60 were used
  24.        simultaneously, a significant transactivation was obtained. This result
  25.        suggests that both peptide domains are implicated in transactivation,
  26.        probably by acting at two different sites. DISCUSSION AND CONCLUSION:
  27.        This permits to propose a new fundamentally step in the understanding of
  28.        the molecular mechanism of Tat transactivation.
  29.  DE    Binding Sites  Gene Products, tat/CHEMICAL
  30.        SYNTHESIS/*GENETICS/PHYSIOLOGY  Genes, tat  Hela Cells  Human
  31.        HIV-1/*GENETICS/PHYSIOLOGY  Peptide Fragments/CHEMICAL
  32.        SYNTHESIS/GENETICS/PHYSIOLOGY  Structure-Activity Relationship
  33.        *Trans-Activation (Genetics)/PHYSIOLOGY  MEETING ABSTRACT
  34.  
  35.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  36.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  37.  
  38.